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厄洛替尼

藥品名稱:厄洛替尼

英文名稱:Erlotinib

化學(xué)名稱:N-(3-乙炔苯基)-6,7-雙(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺鹽酸鹽

分子式:C22H23N3O4

分子量:393.44

規(guī)  格:25mg、100mg、150mg

注冊類別:化藥4類

 

適應(yīng)癥:

可試用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌的三線治療。本適應(yīng)癥是基于前述國外一項Ⅲ期臨床研究結(jié)果得出。對于中國人非小細(xì)胞肺癌二線治療的療效尚待進(jìn)一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機(jī)的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者,結(jié)果顯示在鉑類為基礎(chǔ)的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時服用厄洛替尼無臨床受益,因此不推薦用于上述情況的一線治療。

 

用法用量:

厄洛替尼單藥用于非小細(xì)胞肺癌的推薦劑量為150mg/日,至少在進(jìn)食前1小時或進(jìn)食后2小時服用。持續(xù)用藥直到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受的毒性反應(yīng)。無證據(jù)表明進(jìn)展后繼續(xù)治療能使患者受益。

 

產(chǎn)品特點:

鹽酸厄洛替尼是全球首個作用于表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶的小分子抑制劑,也是首個用于肺癌靶向治療的小分子藥物。該藥因為適應(yīng)證人群龐大、國外市場表現(xiàn)良好及時專利失效日期相對較早,而一度是國內(nèi)仿制藥企業(yè)“追捧”的明星藥之一。

 

上市時間:

2004年11月和2005年在美國和歐洲獲批上市。

2006年4月在中國上市。

 

合作方式:委托開發(fā),聯(lián)合開發(fā)

 

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