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達(dá)沙替尼

藥品名稱:達(dá)沙替尼

英文名稱:Dasatinib

化學(xué)名稱:N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[[6-[4-(2-羥乙基)哌嗪-1-基]-2-甲基嘧啶-4-基]氨基]-1,3-噻唑-5-甲酰胺

分子式:C22H26ClN7O2S

分子量:506.02

規(guī)格:20mg/片、50mg/片、70mg/片

注冊類別:新3類

 

適應(yīng)癥:

用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費(fèi)城染色體陽性(Ph+)慢性髓細(xì)胞白血?。–ML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

 

用法用量:

 口服慢性粒細(xì)胞性白血病慢性期:100mg,每天1次,可增加至140mg,每天1次。慢性?;蛄馨图?xì)胞性白血病進(jìn)展期或Ph染色體陽性(Ph+)的急性淋巴細(xì)胞白血病:初始劑量:70mg,可增加至100mg。

 

服藥與進(jìn)食:服藥不受進(jìn)食影響 (整吞)

產(chǎn)品特點(diǎn):

達(dá)沙替尼抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及許多其他選擇性的致癌激酶,包括c-KIT,ephrin(EPH)受體激酶和PDGFβ受體。達(dá)沙替尼是一種強(qiáng)效的、次納摩爾(subnanomolar)的BCR-ABL激酶抑制劑,其在0.6~0.8nmol的濃度下具有較強(qiáng)的活性。它與BCR-ABL酶的無活性及有活性構(gòu)型均可結(jié)合。

 

上市時(shí)間:2006年在美國獲批上市。

2011年8月中國獲批上市。

 

合作方式:委托開發(fā),聯(lián)合開發(fā)

 

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聲明:公司所列產(chǎn)品中涉及到專利,只供研發(fā)使用,不做銷售;管制產(chǎn)品將嚴(yán)格遵守中國法律和購買客戶國法律的規(guī)定銷售,所有產(chǎn)品都不適用于人用,如被銷售到構(gòu)成專利侵權(quán)的國家,則相應(yīng)的一切風(fēng)險(xiǎn)將由買方承擔(dān)。
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